Liquido incolore N metilformammide per materie prime organiche

Liquido incolore N-metilformammide per materie prime organiche

N-metilformammide (MF) eN,N-dimetilformammide (DMF) sono sostanze chimiche ad alto volume di produzione (HPV) nell'elenco delle sostanze chimiche del programma HPV Challenge degli Stati Uniti insieme a circa 2800 altri composti.MF e DMF sono stati anche segnalati come prodotti importanti nella degradazione atmosferica rispettivamente di dimetilammina e trimetilammina.La tossicologia dei derivati ​​dimetilici e monometilici dell'acetammide e della formammide è stata recentemente esaminata;La DMF è gestita nell'ambito del programma SIDS (Programma SIDS) dell'OCSE per lo screening dell'HPV, mentre il piano di test per la MF non è stato ancora implementato.

Barneset al.ha esaminato le scarse informazioni sulle ammidi, ha presentato nuove informazioni sulla cinetica e sul prodotto e ha delineato i meccanismi di fotoossidazione per formammidi e acetammidi.Recentemente, Borduaset al.ha riportato prodotti di fotoossidazione e dati cinetici per le reazioni OH con cinque ammidi e ha presentato ulteriori approfondimenti meccanicistici dai calcoli di chimica quantistica.In breve: la chimica della fase gassosa atmosferica delle ammidi non è ancora del tutto compresa.L'ammide + OH e l'ammide + NO₃le reazioni sono relativamente veloci (coefficienti di velocità nell'ordine di 10⁻¹¹e 10⁻¹⁴centimetro³S^-1, rispettivamente), e la vita media globale delle ammidi rispetto alle reazioni con OH e NO₃i radicali saranno meno di pochi giorni;reazioni con atomi di Cl e O₃non costituiscono pozzi importanti per le ammidi.Gli spettri UV in fase gassosa delle ammidi sono privi di struttura e mostrano sezioni d'urto a basso assorbimento (<10⁻²⁰centimetro²) sopra i 270 nm.Di conseguenza, la fotolisi troposferica delle ammidi non è un importante processo di perdita.A causa della loro solubilità in acqua, l'assorbimento nelle goccioline e la successiva deposizione possono essere un importante pozzo.

La presente comunicazione riporta studi cinetici sperimentali delle reazioni MF e DMF con radicali OH a temperature atmosfericamente rilevanti e studi sui prodotti in esperimenti di fotoossidazione di MF e DMF.I risultati sono corroborati da calcoli di chimica quantistica di alto livello e teoria del tasso statistico.

L'NMF possiede eccellenti proprietà solventi simili a quelle della dimetilformammide.Tuttavia, l'NMF sembra essere molto meno importante come solvente industriale rispetto alla dimetilformammide.

Moderatamente tossico per ingestione, vie intraperitoneali, endovenose, intramuscolari e sottocutanee.Un teratogeno sperimentale.Effetti riproduttivi sperimentali.Un occhio irritante.Un rischio di incendio molto pericoloso se esposto a calore o fiamme.Reazione violenta con cloruro di benzene sulfonile.Riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di NOx.

Essiccarlo su setacci molecolari per 2 giorni, quindi distillarlo a pressione ridotta attraverso una colonna riempita di eliche di vetro.Cristallizzarlo frazionalmente mediante congelamento parziale e la parte solida viene distillata sotto vuoto.