| Alias: | NMF | Purezza: | 99% |
|---|---|---|---|
| Numero CAS.: | 123-39-7 | Viscosità: | mPa 1,261·s a 45ºC |
| Apparence: | Liquido incolore | ||
| Evidenziare: | 123-39-7 intermedi di pesticidi,composto ammidico di intermedi di pesticidi,123-39-7 n metilformammide |
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CAS N. 123-39-7 Intermediari di pesticidi denominati N-metilformamide
La N-metilformamide può essere prodotta mescolando l'acido formico, che forma formato di metilammonio.I prodotti collaterali volatili vengono distillati a temperature fino a 190 °C per ottenere N-metilformamide ad alta purezza (> 99.3%) e in alto rendimento (>92%).
La N-metilformamide non è elencata come una sostanza pericolosa. È stabile a temperatura ambiente. Può essere leggermente teratogena e può causare danni al fegato se ingerita o inalata.La N-metilformamide deve essere conservata in un contenitore ben sigillato in un luogo frescoGli studi medici hanno dimostrato che la N-metilformamide ha un'attività antitumorale.Occorre prestare la massima attenzione quando si lavora con questo reagente..
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| Articolo 1 | Contenuto |
| Altro nome | N-metil- |
| Purezza | 99% |
| Tipo | Amide/composto di amide |
| Numero CAS. | 123-39-7 |
| Punto di ebollizione | 198 - 199 °C a 101,3 kPa |
| EINECS No. | 204-624-6 |
| Applicazione | Solventi e prodotti intermedi per la sintesi organica |
| Formula molecolare | C2H5NO |
| Classificazione della tossicità | Intossicazione |
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Sono state stimate le attività antitumorali di N-metilformamide, N-etilformamide e formamide contro un certo numero di tumori murini in vivo (sarcoma 180, sarcoma ovarico M5076 e linfoma TLX5).In tutti i casi la N-metilformamide ha mostrato un'attività significativa.La N-metilformamide e la N-etilformamide sono risultate equotossiche per il linfoma TLX5 in vitro.La formamide è stata rilevata come metabolita nel plasma e nelle urine di animali trattati con N-metilformamide e N-etilformamide., ma i profili di escrezione non supportano l' ipotesi che la formamide sia una specie antitumorale attiva formata da N-alchilformamidi.Non si è verificato un apprezzabile metabolismo della N-metilformamide in diverse condizioni con preparati epatici in vitro.La N-metilformamide, ma non la N-etilformamide o la formamide, ha ridotto i tioli non proteici solubili nel fegato del 59,8% 1 ora dopo la somministrazione di una dose antitumorale efficace.
N-metilformamide (NMF) può essere sintetizzato mediante: (1) reazione, monossido di carbonio, metanolo e una piccola quantità di acetato di potassio a 250 atm e 160 °C;(2) riscaldamento con monossido di carbonio e un po' di etossido di sodio in etanolo a 150 atm3) trattare il metilformato con metanolo; 4) reagire l'esametilenetetramina con la formamide e l'idrogeno in presenza di nichel di Raney a 130-145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).