Agente di derivatizzazione CAS del chiaro tiolo metilico liquido di Propiolate 922-67-8

No. 213-083-5 Propiolate metilico del EINECS con incolore

Il propiolate metilico è stato utilizzato nella sintesi del polysubstituted di 3 arylaminoacrylate e derivati di tetrahydropyrimidin-2-one. Inoltre è stato usato come agente di derivatizzazione del tiolo per l'elettroforesi capillare.

Il propiolate metilico subisce le reazioni catalizzate acido di Lewis con gli alchenici nell'alto rendimento. I mono e 1,2 alchenici bisostituiti danno pricipalmente i cyclobutenes. 1,1 bisostituito, alchenico trisubstituted e tetrasubstituted danno soltanto uno adducono. Uso del dicloruro di ethylaluminum come il catalizzatore permette l'isolamento dei prodotti puri dagli alchenici dell'acido-sensttive. Gli alchenici di Functionalized che contengono i gruppi funzionali nonbasic sono substrati adatti. Alchenici che contengono più gruppi funzionali di base EA adatti se 2 equivalenti del catalizzatore sono usati.

Informazioni tossicologiche

Informazioni su tossicità acuta di effetti tossicologici

Nessun dati disponibili

Corrosione/irritazione della pelle

Nessun dati disponibili

Lesione dell'apparato visivo/irritazione oculare serie

Nessun dati disponibili

Sensibilizzazione di pelle o respiratoria

Nessun dati disponibili

Mutagenicità della cellula germinale

Nessun dati disponibili

Carcinogenicità

IARC: Nessuna componente di questo presente del prodotto ai livelli superiore o uguale a 0,1% è identificata come agente cancerogeno umano probabile, possibile o confermato dallo IARC.

Tossicità riproduttiva

Nessun dati disponibili

Tossicità specifica dell'organo bersaglio - singola esposizione

Inalazione - può causare l'irritazione respiratoria.

Tossicità specifica dell'organo bersaglio - esposizione ripetuta

Nessun dati disponibili

Rischio di aspirazione

Nessun dati disponibili