Mediatori sistemici di Pharma dell'antiparassitario 165252-70-0 di 99% Dinotefuran

Mediatori chimici fini di no. 165252-70-0 di CAS con Dinotefuran

Dinotefuran appartiene agli insetticidi del neonicotinoid, come fa imidacloprid e il thiamethoxam. Questi composti dividono un modo comune di azione. Sono agonista del ricevitore nicotinico dell'acetilcolina, colpente le sinapsi nel sistema nervoso centrale. Questi insetticidi stanno guadagnando l'uso molto diffuso per il controllo dei parassiti di insetto di importanza agricola (Elbert et al. 1998). Sono insetticidi con lo stomaco, il contatto e l'azione sistemica, con bassa tossicità relativamente ai mammiferi ed agli organismi del nontarget. Scoperto nel 1998, il dinotefuran [MTI-446, 1 guanidina di methyl-2-nitro-3- (tetra-hydro-3-furylmethyl)] è uno dei neonicotinoids più recenti in sviluppo dai prodotti chimici di Mitsui (Tokyo, Giappone). Ha un'attività insetticida particolarmente alta contro una vasta gamma di insetti hemipterous e una tossicità mammifera bassa (LD50 acuto orale per i tassi fra 2.000 e 2.800 e pelle ed occhio LD50 percutaneo acuto per il mg/kg di tassi >2,000; Tomlin 2000). Rispetto ad altri neonicotinoids, il dinotefuran è stato indicato per essere uno di composti più efficaci contro il Periplaneta maschio adulto americana L. della blatta.

Dinotefuran agisce attraverso il contatto ed ingestione e risultati nella cessazione di alimentazione in parecchie ore del contatto e della morte poco dopo. Dinotefuran non inibisce il colinesterasi o non interferisce con i canali del sodio. Di conseguenza, il suo modo di azione è differente da quelli di organofosfato, del carbammato e dei composti piretroidi. Sembra che Dinotefuran funga da agonista dei ricevitori nicotinici dell'acetilcolina dell'insetto, ma è postulato che Dinotefuran colpisce il grippaggio nicotinico dell'acetilcolina in un modo che differisce da altri insetticidi del neonicotinoid. È riferito che Dinotefuran era altamente attivo su certa razza delle mosche bianche del silverleaf che ha sviluppato la resistenza contro l'imidacloprid.