Liquido incolore / giallo chiaro al 99% di toluidina ortopedica per tinture per capelli

O-toluidina liquida incolore o giallo chiaro per tinture per capelli

O-toluidina (CH3C6H4NH2) è un liquido da incolore a giallo pallido.È una sostanza tossica dannosa per gli occhi, la pelle e se ingerita o inalata.l'orto-toluidina può provocare il cancro.I lavoratori possono essere danneggiati dall'esposizione all'o-toluidina.Il livello di esposizione dipende dalla dose, dalla durata e dal lavoro svolto.

L'O-toluidina è utilizzata in molti settori.Viene utilizzato in alcune tinture per capelli, diserbanti e disinfestanti, gomma e in alcuni processi di laboratorio.Alcuni esempi di lavoratori a rischio di esposizione all'o-toluidina includono quanto segue:

1. Lavoratori esposti a determinate tinture per capelli

2. Lavoratori di fabbrica coinvolti nella produzione di gomma

3. Dipendenti esposti al fumo di sigaretta

4. Lavoratori di laboratorio che macchiano i tessuti o analizzano il glucosio

NIOSH raccomanda ai datori di lavoro di utilizzare la gerarchia dei controlli per prevenire gli infortuni.Se lavori in un settore che utilizza l'o-toluidina, leggi le etichette dei prodotti chimici e le relative schede di sicurezza per le informazioni sui pericoli per saperne di più sul controllo delle esposizioni chimiche sul posto di lavoro.

Distribuzione dell'assorbimento ed escrezione

L'O-Toluidina viene assorbita per inalazione e contatto dermico.È stato osservato un ampio assorbimento di o-toluidina dal tratto gastrointestinale.La principale via di escrezione è attraverso l'urina dove fino a un terzo del composto somministrato è stato recuperato immodificato..

Il metabolismo dell'o-toluidina coinvolge molte vie di attivazione e disattivazione concorrenti, tra cui N-acetilazione, N-ossidazione e N-idrossilazione e ossidazione dell'anello.La 4-idrossilazione e la N-acetilazione della toluidina sono le principali vie metaboliche nei ratti.Il metabolismo primario dell'o-toluidina avviene nel reticolo endoplasmatico.La forma attivata postulata (basata sul confronto con altre ammine aromatiche), N-acetossi-o-toluidina, è un estere reattivo che forma ioni arilnitrenio elettrofili che possono legarsi al DNA.Altre vie di attivazione (vie di ossidazione dell'anello) per le ammine aromatiche includono reazioni catalizzate dalla perossidasi che formano metaboliti reattivi (chinone-immine formate da metaboliti fenolici non coniugati) nella vescica.Questi metaboliti possono produrre specie reattive dell'ossigeno, con conseguente danno cellulare ossidativo e proliferazione cellulare compensatoria.Il supporto per questo meccanismo viene dagli studi sul danno ossidativo del DNA indotto dai metaboliti dell'o-toluidina nelle cellule umane in coltura (HL-60), dal DNA del timo di vitello e dai frammenti di DNA di geni chiave ritenuti coinvolti nella carcinogenesi (il c-Ha-ras oncogene e il gene oncosoppressore p53).A supporto di questo meccanismo ci sono anche le osservazioni del danno al DNA indotto dall'o-toluidina (rottura del filamento) nelle cellule della vescica umana in coltura e nelle cellule della vescica di ratti e topi esposti in vivo all'o-toluidina.