95-53-4 Materie prime chimiche organiche di Orthotoluidine per gli assassini del parassita

Materia prima chimica organica O-toluidina per pesticidi

La o-toluidina, chiamata anche orto-toluidina, è un liquido sintetico sensibile alla luce, giallo chiaro, leggermente solubile in acqua e miscibile con il tetracloruro di carbonio e l'etanolo.Il cloridrato è un prodotto sintetico, polvere cristallina bianca sensibile alla luce, solubile in etanolo e dimetilsulfossido.La o-toluidina e l'idrocloruro di o-toluidina sono utilizzati principalmente come prodotti intermedi nella produzione di pigmenti e colorantiQuando viene riscaldata fino alla decomposizione, l'o-toluidina emette fumi tossici di ossidi di azoto nel processo di cloridrato che produce anche acido cloridrico.Quattro studi condotti su lavoratori esposti all' o-toluidina hanno riportato un aumento dei tumori della vescica.. la o-toluidina e l' o-toluidina cloridrato sono ragionevolmente considerati cancerogeni per l' uomo.

Una sezione generale su “Amine aromatiche: metabolismo, genotossicità e suscettibilità al cancro” figura come sezione 4.1 nella Monografia sul 4-aminobifenil di questo volume.

L'O-toluidina è un costituente del fumo di tabacco ed è escreta nelle urine di fumatori in quantità maggiori rispetto a quelle dei non fumatori (Riedel et al., 2006).Tumori della vescica urinaria e della ghiandola mammaria indotti da O- toluidina nei ratti e tumori epatici ed emangiosarcomi nei topiIl rischio di cancro della vescica urinaria è aumentato nei lavoratori esposti a o-toluidina.sono stati riportati molti risultati incoerenti..

Il metabolismo dell'o-toluidina non è ancora stato completamente caratterizzato, tuttavia i dati disponibili indicano una preferenziale ossidazione anulare o N-acetilazione piuttosto che N-ossidazione (Son et al., 1980).E intanto..., i tumori della vescica urinaria associati all' esposizione professionale all' o- toluidina possono derivare dall' attivazione perossidativa della sostanza chimica,catalizzato dalla prostaglandina H sintasi nell' epitelio della vescica urinaria. i livelli di adutti di toluidina-emoglobina sono aumentati nei pazienti trattati con il farmaco anestetico prilocaina (Gaber et al.,In particolare, il tasso di mortalità è aumentato nel 2007 (Ward et al. 2007) e nei lavoratori occupati nella zona di produzione di prodotti chimici per la gomma di un impianto chimico (Ward et al.I metaboliti sono escreti principalmente sotto forma di coniugati di solfati o glucuronidi, poiché l'o-toluidina non è un substrato per l'acetilazione mediata da NAT1 nell'uomo (Zhang et al., 2006).

La maggior parte degli studi ha riportato che la o-toluidina non è mutagenico in S. typhimurium,alcuni altri studi hanno riportato risposte positive negli stessi ceppiIl metabolita N-ossidato di o-toluidina, N-idrossi-o-toluidina, è stato mutagenico nel ceppo TA100 di S. typhimurium (Gupta et al., 1987).in Saccharomyces cerevisiae in un test che risponde all'induzione di delezioni del DNA (Carls & Schiestl, 1994); questo risultato è stato ridotto in presenza di un antiossidante.sintesi non programmata del DNA, rotture di fili di DNA e trasformazione cellulare in vitro e l'induzione di micronuclei nel sangue periferico di ratti trattati in vivo (Suzuki et al., 2005).8-diidro-2'-deossiguanosina nel DNA del timo del vitello incubato in vitro con 4-amino-3-metilfenolo, un metabolita dell'o-toluidina, suggerisce un potenziale ruolo delle specie reattive dell'ossigeno negli effetti dannosi del DNA di questa aminina aromatica (Ohkuma et al., 1999).Le lesioni del DNA indotte dall'O-toluidina, misurate con il test della cometa, in organi multipli di ratti e topi esposti (Sekihashi et al.)., 2002): una maggiore migrazione del DNA è stata osservata nel fegato, nella vescica, nei polmoni e nello stomaco dei topi e nel fegato, nella vescica e nel cervello dei ratti.